calibracion cromatografo de gases
Visión general del análisis por cromatografía de gases
22. Configuración del sistema GC
La configuración de un sistema GC es realmente simple. Hay tres elementos primordiales del sistema GC: la unidad de inyección de la exhibe , que calienta la muestra líquida y la vaporiza; la columna, que se usa para dividir cada compuesto; y el descubridor , que descubre los compuestos y emite sus concentraciones como señales eléctricas.
Configuración del sistema de cromatografía de gases
23. Separación por cromatografía de gases
La separación por CG se produce en la columna.
La muestra que tiene dentro múltiples compuestos se inyecta en la columna adjuntado con la fase móvil. (En la CG, la etapa móvil es un gas denominado gas portador. Se usa con frecuencia ).
La complejidad de las matrices de muestras del mundo real complica la tarea de identificar y cuantificar la existencia de compuestos de interés forense concreto. La cromatografía de gases (GC), adjuntado con otras técnicas cromatográficas, es de vital importancia en la ciencia forense para dividir las substancias de interés analítico. La CG es la técnica principal para el análisis de residuos de incendios. En la gran mayoría de las situaciones , los modelos petrolíferos se utilizan como acelerantes en los incendios y los patrones de picos del análisis por CG pueden utilizarse para detectar el género de producto (por ejemplo , gasolina) que se empleó en el incendio. Uno de los primeros usos de la GC en la ciencia forense fue el análisis de drogas. Toda clase de drogas "de la calle" M4
calibracion cromatografo de gases pueden separarse y cuantificarse mediante CG. La sangre y otros fluidos corporales también se analizan en busca de drogas y toxinas a través de CG tras haber efectuado los procesos de extracción correctos. La utilización de la GC en la detección y cuantificación del alcohol en casos de conducción bajo los efectos del alcohol está muy extendido. La GC supone el uso de una columna de separación, que está llevada a cabo de una longitud de vidrio, sílice derretida o tubo de metal. Al igual que otras formas de cromatografía, una etapa móvil fluye mediante la columna de separación hacia un descubridor. La fase móvil inteligente utilizada en la GC es un gas inerte, como el nitrógeno, el helio o el hidrógeno. La etapa móvil inteligente acostumbra llamarse gas portador; cuando se inyecta una mezcla de sustancias en la entrada de la columna, cada ingrediente es transportado hacia el descubridor por el gas portador móvil.
Para ser susceptibles de ser analizados por GC, los compuestos tienen que tener una presión de vapor relativamente alta. Varios compuestos pueden analizarse en su forma nativa, mientras que otros muchos deben deducirse químicamente para hacerlos suficientemente volátiles, menos polares y/o mucho más estables térmicamente. Para que se genere la separación, la columna de GC debe contener una fase estacionaria. La etapa estacionaria puede ser un sólido o un líquido. En dependencia de si la etapa estacionaria es un sólido o un líquido a su temperatura de desempeño , la CG se clasifica como cromatografía gas-sólido (GSC) o cromatografía gas-líquido (GLC). La retención en GSC se basa primordialmente en las diferencias entre las afinidades de adsorción de los elementos de la muestra por la superficie de un sólido activo. Si bien la GSC es anterior a la GLC, el uso de la GLC es mucho más frecuente y es frecuente suprimir la "L" y referirse a esta técnica sencillamente como GC. En la CGL, un polímero viscoso se cubre en forma de película fina, bien de forma directa en la pared interior del tubo (columna tubular abierta recubierta de pared (WCOT)) o sobre un material de soporte sólido, que se empaqueta firmemente en la columna de separación (columna empaquetada). La separación se genera por el hecho de que los elementos de la muestra se distribuyen entre la etapa estacionaria y la fase móvil inteligente (gas portador) según la expresión de equilibrio denominada incesante de distribución (K):
donde CS y CM son las concentraciones de equilibrio del soluto en la fase estacionaria y en la fase móvil , respectivamente.